產(chǎn)品用途：
|
| 熱回流提取濃縮機(jī)組主要用于醫(yī)藥、生物、食品、化工中常用的浸出提取設(shè)備�？商峁┪锪纤崛 ⒋继崛�、揮發(fā)油提取并可回收渣滓中的溶劑，適用于滲漉、
溫浸、回流、循環(huán)浸漬、加壓或減壓浸出等多種浸出工藝。具高、操作方便等優(yōu)點(diǎn)。
本設(shè)備主罐及輔助設(shè)備凡與藥物接觸之處，均采用 SUS316L 或 SUS304 不銹鋼制作加工，符合制藥 2010 版 GMP 要求，因而能保證藥品的質(zhì)量，且壽命長(zhǎng)。 |
| |
產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成：
|
熱回流提取濃縮機(jī)組成套設(shè)備由1.提取罐；2.泡沫捕集器；3.氣液分離器；4.冷卻器；5.冷凝器；6.油水分離器；7.單效濃縮器或真空減壓濃縮器，8、料液泵；
9.管道過(guò)濾器及內(nèi)部聯(lián)接管路構(gòu)成。
提取罐主體包括內(nèi)筒體、夾套層、保溫層、支耳、氣動(dòng)出渣門(mén)、氣動(dòng)操作臺(tái)等；提取罐保溫層以巖棉作為保溫材料。
內(nèi)筒體材質(zhì)為SUS304/316L，夾套采用全封閉，外筒體SUS304亞光薄鋼板。 罐內(nèi)配備CIP清洗自動(dòng)旋轉(zhuǎn)噴洗球頭，測(cè)溫孔、防爆視燈、視鏡、快開(kāi)式投料口等，確
保操作簡(jiǎn)便，符合GMP醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)。具有溶劑分布均勻，出渣方便等特點(diǎn)。 |
| |
| 產(chǎn)品特性：
|
| 1、收膏率比多能罐提高10～15％，藥膏內(nèi)含有效成分高1倍以上。由于在提取過(guò)程中，熱的溶劑連續(xù)加到藥面上，由上至下高速通過(guò)藥材層，溶解藥材中的溶質(zhì)
，藥材中的溶質(zhì)含量與溶劑中溶質(zhì)含量保持了高梯度，藥材中的溶質(zhì)高速溶出，直至完全溶出，則有效成分提取率高，故收膏率高、藥膏里有效成份含量高。
2、由于溶質(zhì)高速溶出，提取時(shí)間短，濃縮與提取同步進(jìn)行，故藥材到濃縮藥膏只需7～8小時(shí)，設(shè)備利用率高。
3、設(shè)備單一、占地小、設(shè)備利用率高，故投資省。
4、提取只加1次溶劑，在一套密封設(shè)備內(nèi)循環(huán)使用，藥渣里的溶劑基本上能回收出來(lái)，故溶劑用量比多能提取罐少30％以上，消耗率可降50～70％，這為用有機(jī)
溶劑提取、提純中有效成分鋪平了道路。
5、由于濃縮的二次蒸汽作提取的熱源，抽入濃縮器的提取液與濃縮同溫度，可節(jié)藥50％以上的蒸汽，操作很簡(jiǎn)便，減少了操作人員。 |
| |
設(shè)備工作原理：
|
本設(shè)備的整個(gè)提取過(guò)程是在密閉可循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)完成，可在常溫 常壓提取，也可負(fù)壓低溫提取，滿足水提、醇提、提油等各種用途，其具體工藝要求均由廠家根據(jù)
藥物性能要求自行設(shè)計(jì)。 提取原理：
1、水提：水和按一定比例加入罐內(nèi)，打開(kāi)夾套蒸發(fā)進(jìn)閥給蒸氣開(kāi)始進(jìn)行加熱提取，在提取過(guò)程中，罐內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量蒸汽，這些二次蒸汽從蒸汽口排出，經(jīng)泡沫捕
集器到冷凝器進(jìn)行冷凝，再進(jìn)入冷卻器進(jìn)行冷卻，然后進(jìn)入氣液分離器進(jìn)行氣液分離，使殘余不冷氣體冷凝器上放空逸出，液體回流提取罐內(nèi)，如此循環(huán)直至提
取終止，當(dāng)提取液達(dá)到提取工藝規(guī)定的要求后，停止加熱即可。 強(qiáng)制循環(huán)：在提取過(guò)程中，為了提高提取效率，可用泵對(duì)藥物進(jìn)行強(qiáng)制循環(huán)（但對(duì)含淀粉多的和
粘性較大的藥物提取不適用強(qiáng)制循環(huán)），即藥液從罐體下部放液管放出，經(jīng)管道過(guò)濾器過(guò)濾，再用藥液泵打回罐體內(nèi)回流提取。 提取液的放出：提取完畢后，提
取好的藥液從罐體下部放液口放出，經(jīng)管道過(guò)濾器過(guò)濾，然后用藥液泵將藥液輸送至濃液工段進(jìn)行濃縮。
2、醇提：先將藥物和乙醇按一定比例加入罐內(nèi)，罐內(nèi)密閉情況下工作，打開(kāi)夾套蒸發(fā)進(jìn)閥給蒸氣開(kāi)始進(jìn)行加熱提取，在提取過(guò)程中，罐內(nèi)會(huì)產(chǎn)生大量蒸汽，這些
二次蒸汽從蒸汽口排出，經(jīng)泡沫捕集器到冷凝器進(jìn)行冷凝，再進(jìn)入冷卻器進(jìn)行冷卻，然后進(jìn)入氣液分離器進(jìn)行氣液分離，使殘余不冷氣體冷凝器上放空逸出，液
體回流提取罐內(nèi)，如此循環(huán)直至提取終止，當(dāng)提取液達(dá)到提取工藝規(guī)定的要求后，停止加熱即可。 強(qiáng)制循環(huán)：在提取過(guò)程中，為了提高提取效率，可用泵對(duì)藥物
進(jìn)行強(qiáng)制循環(huán)（但對(duì)含淀粉多的和粘性較大的藥物提取不適用強(qiáng)制循環(huán)），即藥液從罐體下部放液管放出，經(jīng)管道過(guò)濾器過(guò)濾，再用藥液泵打回罐體內(nèi)回流提取
。 提取液的放出：提取完畢后，提取好的藥液從罐體下部放液口放出，經(jīng)管道過(guò)濾器過(guò)濾，然后用藥液泵將藥液輸送至濃液工段進(jìn)行濃縮。
3、提油：先把含有揮發(fā)油的加入提取罐內(nèi)，打開(kāi)油分離器的循環(huán)閥門(mén)，關(guān)閉旁通回流閥門(mén)，開(kāi)蒸氣閥門(mén)達(dá)到揮發(fā)溫度時(shí)打開(kāi)冷卻水進(jìn)行冷卻，經(jīng)冷卻的藥液應(yīng)在
分離器內(nèi)保持一定液位差使之分離。 |
| |
根據(jù)用戶不同需求，可采用執(zhí)行的設(shè)計(jì)、制作、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)如下：
1.SFDA 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2010年版
2. 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB50457-2008）
3. GAMP 藥品生產(chǎn)自動(dòng)化管理規(guī)范
4. GB150.1~150.4-2011 《鋼制壓力容器》
5. NB/T47003.1-2009 《鋼制焊接常壓容器》 |
| |
多功能倒錐型提取罐訂購(gòu)選型需提供參數(shù)：
多功能倒錐型提取罐設(shè)計(jì)選型時(shí)需明確物料的特性、使用工況、組件配套范圍等，詳細(xì)可電詢。
注：上第四項(xiàng)參數(shù)表可能會(huì)根據(jù)物理的性質(zhì)及實(shí)際的使用工況有所調(diào)整。 |
| |
www.xingchen9527.com
